內審：找有資質的咨詢機構

外審：就是認證機構審查你們內部和外部。一般審查時間都是兩到三天。

順序是：管理評審-內審-外審。

外審機構：CQC.UKAS,UL等……

內審職責：

一、悉本所的質量手冊和評審標準，通過學習培訓了解內部質量體系審核程序，具有質量檢驗管理的基本知識。 

二、按文件要求編制審核實施方案，確定審核目的和范圍、審核依據、審核方法等。 

三、編制檢查表，審核中發現不符合項填寫不符合項通知單，編寫不合格報告。 

四、內審員不得承擔與自己工作有關的審核工作。 

五、對審核中發現的問題，糾正措施進行跟蹤驗證。

企業認證之前應具備的材料

一、文件和記錄的管理：  

1.  辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單；  

2.  外來文件（質量管理方面、與產品質量有關的標準、技術文件、資料等）清單特別是國家強制性的法律法規的文件及控制發放的記錄；  

3.  文件發放記錄（各部門都要有）  

4.  各部門受控文件清單。含：質量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件（國家、行業、等標準；對產品質量有影響的資料等）；  

5.  各部門質量記錄清單；  

6.  技術文件清單（圖紙、工藝規程、檢驗規程及發放記錄）；  

7.  各種類文件的都要進行審核批準及日期；  

8. 各種質量記錄簽字要齊全；  

二、管理評審：  

9.  管理評審計劃；  

10.  管理評審會議的“簽到表”；  

11.  管理評審記錄（管理者代表的報告、與會者的討論發言或書面的材料）；  

12.  管理評審報告（其中的內容見《程序文件》）；  

13.  管理評審后的整改計劃和措施；糾正、預防和改進措施記錄。   

14.  跟蹤驗證記錄。  

三、內審方面：  

15.  年度內審計劃；  

16.  內審計劃及日程安排  

17.  內審小組長的任命書；  

18.  內審成員資格證書復印件；  

19.  首次會議記錄；  

20.  內審檢查表（記錄）；  

21.  末次會議記錄；  

22.  內審報告；  

23.  不符合報告及糾正措施驗證記錄；  

24.  數據分析的有關記錄；  

四、銷售方面：  

25.  合同評審記錄；  

26.  顧客臺帳；  

27. 市場調查結果、顧客滿意程度調查結果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息，臺帳，記錄，并進行統計分析，是否完成質量目標；  

28.  售后服務記錄；  

五、采購方面：  

29. 合格供方評定記錄（包括外協代方的評定記錄）；以及對供貨的業績評價的材料；  

30. 合格供方評質量臺帳（在某個供方采購了多少材料，是否合格），采購質量統計分析，是否完成質量目標；  

31. 采購臺賬（包括外協產品臺帳）  

32.  采購清單（應有審批手續）；  

33.  合同（應經部門負責人批準）；  

六、庫房：  

34.  原材料、半成品、成品名細臺帳；  

35.  工具名細臺帳；  

36.  量具明細臺帳（應包括量具檢定狀態、檢定日期、復檢日期）及檢定的證書的保存；  

37.  不合格量具、工具的控制（報廢手續）；  

38.  量具檢定記錄；  

39.  原材料、半成品、成品標識（包括產品標識和狀態標識）；  

40.  入、出庫手續；  

七、設備方面：  

41.  設備清單；  

42.  檢修計劃；  

43.  設備維護保養記錄；

44.  特殊過程設備認可記錄；  

45.   標識（包括設備標識和設備完好狀態標識）；

八、生產方面：  

46.  年度生產計劃；及生產、服務過程實現的策劃（會議）記錄； 

47.  完成生產計劃的項目清單（臺帳）；  

48.  不合格品臺賬；  

49.  不合格品的處理記錄；  

50.  半成品、成品的檢驗記錄及統計分析（合格率是否達到質量目標）；  

51.  產品的防護、倉儲的各項規章制度、標識、安全等；  

52.  各部門的培訓（業務技術培訓、質量意識培訓等）計劃、記錄；  

53.  作業文件（圖紙、工藝規程、檢驗規程、操作規程到現場）；  

54.  關鍵過程一定要有工藝規程；  

55.  現場標識（產品標識、狀態標識、設備標識）；  

56.  生產現場不能出現未經檢定的量具；  

57.  各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊，便于檢索；  

九、產品交付：  

58.  發貨計劃；  

59.  發貨清單；  

60.  對運輸方的評定記錄（也屬于合格供方的評定）；  

61.  顧客收到貨物的記錄；  

十、人力資源：  

62.  崗位人員任職要求；  

63.  各部門培訓需求；  

64.  年度培訓計劃；  

65.  培訓記錄（包括：內審員培訓記錄、質量方針和目標培訓記錄、質量意識培訓記錄、質量管理體系文件培訓記錄、技能培訓記錄、檢驗員上崗培訓記錄，均應有相應的考核評價結果）  

66.  特殊工種名單（經有關負責人批準上崗的、及有關證件）；  

67.  檢驗員名單（經有關負責人任命，并規定職責和權限）；  

十一、 安全管理：  

68.  安全方面的各項規章制度（有關國家、行業及本企業的法規等）；  

69. 消防設備、設施清單；  

說明：  

1.  以上內容必須準備完善；  

2.  強調各個部門的質量記錄一定要完備；  

3.  各個部門的負責人一定掌握本部門的質量職責；  

4.  質量方針、質量目標及各部門的分解目標要掌握； 

5.  崗位責任要求每一員工都要掌握。  

6.  以上內容，按各個專項負責人/班組的職責分工準備好材料

“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。

可以找相關權威機構去認證